MISIUNEA DE CRĂCIUN: Gabi, 10 ani, boala Crohn

36  0  0  0 

MISIUNEA DE CRĂCIUN: Gabi, 10 ani, boala Crohn

Pe Gabi îl îndrăgeşti şi numai din fotografii. E plin de viaţă, vesel şi optimist. Dar trupul său firav şi palid traduce o boală rară şi foarte gravă. Boala Crohn. Ca să supravieţuiască, Gabi trăieşte în fiecare zi cu pungi lipite de stomac, pentru că intestinul gros i-a fost extirpat. Deşi sora sa geamănă mănâncă dulciuri şi bea sucuri în voie, el a înţeles că va trăi doar cu carne fiartă de peşte sau pui. Şi cu multe, multe medicamente. Fără jocuri afară cu copiii, fără sport, fără dat în leagăne. Mama lui Gabi şi-a părăsit locul de muncă, pentru că băiatul are nevoie de atenţie aproape clipă de clipă. Nici măcar nu se poate întoarce pe jos de la şcoală. Dar cheltuielile enorme pentru tratamentul copilului au aruncat familia într-o prăpastie financiară, cu facturi şi rate restante de luni de zile. Gabi este băieţelul de 10 ani pentru care noi, sibienii, trebuie să facem un Crăciun ca-n poveşti.

L-am găsit pe Gabi la şcoală, în timpul orei de lucru manual, pregătindu-se alturi de ceilalţi colegi pentru bazarul de Crăciun. Cu toate că pare un copil la fel ca ceilalţi, problemele lui de sănătate sunt mult mai mari decât ale multor oameni maturi. La doar 10 ani, a trecut deja prin trei operaţii grele, acum depinzând de un tratament şi un regim alimentar foarte strict.

Vezi galerie foto cu Gabi.

Gabriel Alexandru Mon are 10 ani şi este elev în clasa a III-a la Şcoala Generală nr. 8 alături de sora lui geamănă, Teodora. Viaţa lui a decurs normal până la vârsta de patru ani, când au apărut primele semne ale bolii.

Ajutorul pentru părinţii lui Gabi, dar şi şansa la viaţă oferită copilului au venit tocmai de la Cluj, după ce medicii sibieni îi tăiaseră orice speranţă de supravieţuire. Timp de trei ani, spitalele din Cluj au devenit casa lui Gabi şi a mamei lui, care ajungea la Sibiu doar ocazional, pentru a-şi vedea fetiţa.

Problemele nu au contenit. Înlăturarea intestinului a provocat apariţia altor boli. A fost operat pentru piatră la rinichi, iar acum suferă şi de artrită inflamatorie şi tensiune arterială.

Elev model

Cu toate că tratamentele nu i-au permis să se dezvolte normal din punct de vedere fizic, Gabi nu a vrut să renunţe la şcoală, unde şi-a făcut mulţi prieteni, atât în rândul colegilor, cât şi al profesorilor: „Am fost impresionaţi de cazul lui Gabi. Cu toate că este bolnav, nu vrea să lipsească de la şcoală şi nu se dă în lături de la nicio activitate. Veselia lui i-a determinat pe ceilalţi copii să-l iubească şi să-l ocrotească”, spune Lia Chişu, directoarea şcolii.

Depinde de tratament, de regim şi de o pungă

Toate operaţiile l-au maturizat mult prea rapid pe Gabi. Acum, deşi ar vrea să se joace ca un copil normal, să facă sport şi să mănânce orice, copilul înţelege că viaţa lui depinde de un comportament şi un tratament foarte strict. Gabi nu se poate zbengui cu ceilalţi copii, deoarece riscă să i se dezlipească punga ce-i înlocuieşte intestinul gros, în orice moment. Mai mult, chiar dacă la ei în casă există dulciuri şi băuturi răcoritoare, Gabi înţelege că ele sunt pentru musafiri şi pentru Teo, sora lui geamănă. Aşa că el nu se atinge de ele. Regimul său alimentar include opt mese pe zi, fiind redus la carne fiartă de peşte sau pui şi lactate fermentate.

Regimul alimentar este completat de o mână de medicamente: patru pastile de mesalazină şi 2 de budesonidă, pastile care în mod normal se administrează adulţilor, plus multe vitamine şi minerale.

Boala lui Gabi a determinta-o pe mama acestuia să renunţe la serviciu, reducând simţitor sursele de venit ale familiei. Acum, singurul venit fix al familiei este salariul de 750 lei al tatălui, la care se adaugă indemnizaţia de handicap, în valoare de 400 de lei, pe care o primeşte copilul. Tratamentul, regimul alimentar şi transportul până la şcoală depăşesc aceste venituri, lucru care a determinat imposibilitatea părinţilor de a achita facturile restante de utilităţi şi ratele la bancă.

Cea mai costisitoare cheltuială a familiei este stocul de pungi pentru stomac pentru Gabi. Copilul schimbă, în medie, patru pungi pe zi, iar o singură pungă costă 18 lei. "Atât costă cea mai ieftină. Sunt şi mai scumpe, dar facem mari eforturi să le luăm şi pe acestea", spune, cu vocea gâtuită de emoţie, mama copilului.

Întrebat ce îşi doreşte de Crăciun, Gabi ne-a arătat o revistă comercială, în paginile căreia se găseşte cadoul ideal: „Primul meu circuit” - pachet de jucării ce include două maşinuţe, o pistă pentru ele şi costă doar 26 de lei.

Puteţi să-l ajutaţi pe Gabi trimiţând bani în contul RO22RNCB0233077888330001, deschis la BCR, sucursala Mihai Viteazu (Sibiu), pe numele Gheorghe Mon. Gabi are nevoie de pungi pentru ileostomă în valoare de peste 2.000 de lei în fiecare lună. Dacă îl cunoaşteţi pe Moş Crăciun, trimiteţi-l cu toate jucăriile pentru Gabi şi sora lui geamnănă, Teodora, la redacţia Sibianulonline, pe str. Mitropoliei nr. 18 ap. 1. Poţi să ne scrii la redactia@sibianulonline.ro şi venim noi să luăm jucăriile de la tine. Sacul Moşului va ajunge cu siguranţă la Gabi, în Ajun.